慢性キャリアー病の急性増悪は.トランスアミナーゼが数十倍に急上昇し.黄疸.さらには急性肝不全を起こすこともあり.肝細胞に大きな打撃を与え.危険な状態です。 寛解後の肝臓保護と酵素減少による緊急入院で.ウイルスが大幅に減少し.E抗原が陰性化することもあり.臨床的肝炎が治癒する人も少なからずいます。 私は25歳です。 “三重太陽 “慢性キャリア.2014年6月.深夜.徹夜飲酒.食事不摂生が原因で.アミノトランスフェラーゼ1500U / L以上.ウイルス4回（単位不明）発症。 肝臓保護と酵素減少の1ヶ月後.肝機能は正常であった。 その後.3ヶ月に1回肝機能検査.半年に1回超音波検査.現在トランスアミナーゼは正常.ビリルビンは少し高め.他は正常。 (2015-11-23)A：元の「三重太陽」慢性B型肝炎ウイルス無症候性キャリッジである可能性があり.ウイルス濃度が低く.突然急性増悪状態.アミノトランスフェラーゼが正常高値の30倍以上に高騰した。 酵素を減らすために肝臓保護のボトルをぶら下げて入院することがあります（抗ウイルス療法については言及されていない）.1ヶ月後に回復し.約1.5年間の定期的な見直しは. “ビリルビンが少し高いですが.残りは正常である “と訴え.フォローアップの投稿は.具体的には記述されていませんが.正常なアミノトランスフェラーゼである必要があり.E抗原とウイルスは陰性であり.少なくとも “小さな三重陽 “されています！ “次の投稿は.状態を説明していません。 病気の急性増悪は.免疫刺激に起因することができる.クリアランスの力が突然.感染した肝細胞の破壊の数が多い強化され.ウイルスも同じですが.肝臓は打撃の多くを被ったが.ウイルスとその抗原は.ほとんどの場合.大幅に削減されます。 軽症の患者は免疫を維持することができ.少数も運ぶことを終了することができる;肝保護と酵素低下炎症のほとんどが緩和され.肝細胞が急速に更新され.ウイルスの複製空間の多数は.タイムリーな抗ウイルス治療がない場合は.すぐに運ぶの元の状態に戻ります。 私の恋人は29歳です。 彼女は29歳で.肝機能が正常な「小三陽」である。 結婚して1年以上経つが妊娠せず.近所の漢方クリニックで5ヶ月間漢方薬を服用し.妊娠した。 妊娠1ヶ月半で肝機能正常。2014年9月.妊娠4ヶ月.尿が黄色い.目が黄色い症状.地元の病院に入院.グルタミン酸620.グルタミン酸1200U/L.総ビリルビン169μmol /ml.HBV-DNA 7.20E＋06（単位不明）。 B型慢性肝炎（重症）と診断され.チビブジンの経口投与と酵素低下肝庇護療法が行われた。 治療月に自然流産した。 (2015-11-23)A:妊娠によって肝臓の負担が増えることはなく.妊娠中の肝炎の病的状態や病態のほとんどは健常人と同じです。 急性増悪はたまにある不幸ですが.胎児に大きなダメージを与えます。 胎児の遺伝子の半分は父親由来であり.これは胎児の半分が異種移植であることと同じである。 正常な妊婦の免疫状態は.胎児に対する拒絶反応を抑制する（すなわち.免疫クリアランスを低下させる）傾向がある。肝炎はB型肝炎ウイルスの免疫クリアランスの期間となる傾向があり.病気の急性増悪によってクリアランスが急激に増加し.流産が引き金となることもある。 妊娠中に肝炎を発症した場合は.できるだけ早くテノフォビルを服用する必要がある。 32歳 2012年黄疸肝炎.回復後肝臓保護.酵素減少 2014年7月28日肝臓病再発病院検査「トリプルサン」.ウイルス7回（単位不明）.グルタミン酸酵素2007.グルタミン酸酵素1609U/L.総ビリルビン102μmol /ml.αフェト蛋白362ng /ml。 プロトロンビン時間20.7秒.血小板80,000/μl。肝スキャン弾性値40.5kPa。脾臓厚さ5.3cm。急性肝不全の診断.肝庇護薬と酵素低下薬の輸血.エンテカビル内服。 アミノトランスフェラーゼは徐々に正常化.総ビリルビンは徐々に減少し23μmol/ml.α-フェト蛋白は徐々に正常化し3.2ng/ml.プロトロンビノーゲン時間は徐々に短縮し15.4秒.血小板は132,000/μlに戻り.9月1日に退院した。 最近.肝臓の弾力性を再検査したところ10.6kPaであった。 まだ「トリプル陽性」だが.ウイルス陰性。 (2015-06-08)A：”慢性キャリッジ “超強力な免疫クリアランス.疾患の急性増悪.黄疸（総ビリルビン> 85μmol/ml）の出現が続くことができ.悪化し続けることができる急性肝不全の発生（例えば.アルコール依存症）.そのほとんどが肝硬変の可能性によって引き起こされ.いくつかの重症度の低い慢性肝炎.さらには慢性不活性な 保菌患者.何らかの誘因がある場合もあれば.自然発生的な場合もある。 遅発性」と呼ばれる慢性肝疾患による急性肝不全は.アミノトランスフェラーゼの急上昇.総ビリルビンの1日あたりの増加量が17μmol/ml以上.プロトロンビン時間の5秒以上の延長によって診断されるが.これは非常に危険な状態である。 緊急入院.緊急の肝臓保護と酵素低下治療が必要である！ 時宜を得た正しい対症療法 抗ウイルス剤の同時投与：エンテカビルがより安全である。テノホビルはより迅速であるが.腎毒性を注意深く観察する必要がある。 適時的確な蘇生を行えば.一般的には肝不全になる前に病変の原点に戻ることができる。 注意してください：プロジェクトの検査の条件で多くの人々は.定期的に.非常に不規則なように.あまりにも多くの薬はまだ現れていない.お金の無駄ですが.不必要なトラブルを購入する;と特定の必要な項目は.状態.判断の有効性に影響を与える.チェックされていません。