NT検査は.ダウン症検査と同じ検査ではなく.妊娠11～14週に行う超音波検査で.後胸部透明の厚さが正常かどうかを判定する検査です。 厚すぎる場合は胎児の神経管異常のリスクがあり.正常であれば神経管異常の可能性は低くなります。 ダウン症検診は.初期のダウン症検診と中期のダウン症検診に分けられ.主に患者さんの妊娠初期と中期に採血を行い.患者さんの胎児が18トリソミーや21トリソミーなどの知的障害を持つ可能性があるかどうかを判断します。 リスクが高い場合は.その可能性が高く.確認のためにさらに非侵襲的な遺伝子検査や羊水穿刺が必要になります。 すべてが正常であれば.患者さんの胎児がこの疾患を発症する可能性は低いが.完全に否定することはできない。 また.家族歴がある場合は.羊水穿刺を行い.確認する必要があります。