抗精神病薬は.主に統合失調症.妄想性精神病.心因性精神障害だけでなく.他のいくつかの精神疾患の治療のために.彼は効果的に興奮と興奮を抑制することができ.思考障害.行動障害の治療.患者の敵対的な態度を排除し.さらには病気の後退のプロセスを遅くすることができます。 中国の疫学調査によると.精神疾患の総有病率は10～20％で.そのうち統合失調症の有病率は千人当たり3～8人で.年間発生率は千人当たり0.1人以上である。 特に今日の厳しい競争社会環境において.その有病率は年々上昇傾向にある。 このような病気の治療の主流は.電気けいれん.インシュリンショック治療から薬物治療に移行し.精神科患者のほぼ100％が薬物治療を受けている。 しかし.一部の患者はまだ深刻な心毒性.労働能力の損失.さらには治療の過程で死亡に苦しんでいる。 臨床的な証拠.無数の精神科患者と家族に抗精神病薬を適用する光をもたらすが.有毒な副作用の治療の過程でも広く注目を集めている.特に心血管副作用.近年より多くの人々 の注意.正確なメカニズムはまだ完全に理解されていません。 心血管毒性の正確なメカニズムはまだ完全に理解されていません。 深刻な心血管毒性は.患者の生命を危険にさらすことができます。 現在のところ.考えられるメカニズムは薬剤の治療安全域に関係していると考えられている。 従って.厳重な看護観察と臨床医が薬剤の安全域を熟知することが.このような副作用の発生を回避または軽減し.適時の管理につながる可能性がある。 抗精神病薬による心血管系の副作用には.高血圧.心筋虚血.急性心筋梗塞（AMI）.左室駆出率（LVEF）の低下/慢性心不全（HF）.Q-T間隔の延長.その他の心電図変化が含まれる。 著しいST-T変化や局所的な心筋虚血もあり.重篤な不整脈や心筋症を引き起こすことさえある。 一般に.この毒性は心筋組織の損傷または電気生理学的障害の結果であると考えられ.患者は伝導障害（伝導ブロックなど）.不整脈（心室頻拍など）.急性心筋損傷を発症することがあり.心筋酵素の上昇や局所的虚血の心電図変化によって特徴づけられることが多い。 投与中に厳密な検査を行い.積極的に介入することができる。 一方.慢性毒性は主に慢性心不全の徴候や症状によって特徴づけられる。 精神病の治療では.一般的に抗うつ薬.抗不安薬.クロルプロマジン.ハロペリドール.スルピリド.クロザピン.アミトリプチリン.ドキセピン.フルオキセチン.プロプラノロール.アルプラゾラムなどの抗精神病薬が使用される。 最初によく使用される抗うつ薬は三環系薬であり.しばしば心臓の姿勢低血圧や心臓障害を伴う。 心臓障害の初期症状は.心電図におけるST-T変化.QRS波の拡大.P-Q周期の延長.心拍数障害.房室伝導である。 患者はしばしば動悸や胸のつかえを訴える。 臨床治療において.上記のような症状が現れた場合.まず考慮すべきことは.薬剤の範囲と用量が適切かどうかであり.次のような対策が推奨される：1.治療はこのような薬剤を少量から適用し.徐々に増量し.一般的に3日ごとに増量し.調整量はあまり大きくすべきではなく.一般的に2週間で治療有効量に達する。 2.薬の増量の過程で.副作用を厳しく観察し.看護を強化し.一般的な時間看護師は1-2回病棟を巡回し.バイタルサインを検査する必要があります。 覚醒している患者には.不快感があるかどうかを尋ねる。 軽い副作用の場合は慎重に使用し.重篤な副作用の場合は直ちに中止するか.減量する。 この段階で心臓モニタリングを実施し.必要に応じて低流量酸素吸入を継続する必要がある。 3.抗精神病薬は多種の薬と併用せず.単独で使用する。 4.治療後.効果が現れたら.長期維持治療の投与量を減らすことが望ましい。 5.治療中に心電図の変化.心酵素の変化.バイタルサインの変化があれば.栄養心筋薬を適用し.必要に応じて硝酸薬を適用することができる。 5.心拍数の障害が頻脈の出現のようなタイムリーな対症療法である場合は.プロプラノロールの投与量を増やすことができ.徐脈が発生した場合は.サルブタモールの対症療法に使用することができます。 6.必要な場合は.関連する専門家に依頼して.より良い治療計画を提供するために.時間内に医師に相談してください。