孤立性形質細胞腫は比較的まれな悪性形質細胞疾患であり.局所の腫脹.疼痛およびその他の症状として現れ.放射線療法および手術で治療可能である。
孤立性形質細胞腫は悪性形質細胞疾患の約3％を占め.骨から発生する単発の孤立性形質細胞腫で.中高年に多く.女性より男性の有病率が高い。 孤立性形質細胞腫瘍は脊椎骨格に浸潤することが多く.他の好発部位は有病率の高い順に骨盤.大腿骨.上腕骨および肋骨である。
孤立性形質細胞腫の主な臨床的特徴は.疼痛を伴う限局性の骨量と.画像上.境界が鋭く不明瞭な溶骨性病変であり.しばしば「多孔性」または「シャボン玉様」である。 現在.局所放射線治療が治療の第一選択であり.病変が限定的で切除が容易な場合は.外科的切除後に局所放射線治療を行うことが望ましい。
孤立性形質細胞腫瘍の患者は.診断と治療の標準化.早期発見.早期治療のため.専門医の指導のもと.病状を遅らせることなく.時間内に内科的治療を受けることが推奨される。