染色体検査は、子供が生まれてからいつでも受けることができます。 染色体検査のための採血は、希望すれば出生後いつでも可能です。 染色体検査は通常、子供が生まれた後にかかとから採血して行われ、検査時間は特に定められていません。 子供に染色体異常の疑いがある場合、できるだけ早期に検査を行い、早期に介入を開始することができます。 夫婦ともに染色体異常の既往歴が明らかな場合や、過去に染色体異常児や多発奇形児が生まれたことがあり、妊婦が高齢に属する場合は、妊娠16週頃に羊水穿刺を直接行い、羊水中の胎児の排出細胞を調べることで、胎児に染色体異常があるかどうかを判定し、優生受胎を目指すことができます。 詳しくは医師にご相談ください。