小脳網膜真性血管腫症候群は.VonHippel-Lindau症候群（疾患）.Hippel症候群（疾患）.多血管網状赤血球腫症候群.網膜小脳血管腫症.遺伝性中枢神経系血管腫症.内臓嚢胞性網膜血管腫症.Hippel-Czermak症候群.小脳としても知られています。 網状血管腫症.網膜血管腫症.リンダウ症候群（症）.嚢胞性網膜血管腫症.小脳内臓血管腫症.小脳網膜血管腫症症候群.リンダウ腫れ。 小脳網膜症候群はどのように検査するのですか？ この病気は男性に多くみられます。 神経症状は非常に多く.90～100%に上ります。 通常.成人期に発症し.数週間から数年続くことがあります。 症状は他の小脳腫瘍と同じですが.遅く発症し.ゆっくりと進行し.顕著な眼振.小脳性運動失調.低血圧を認めます。 頭痛.めまい.吐き気.嘔吐.視神経乳頭浮腫.精神変化などの頭蓋内圧亢進の徴候がある。 脳室上血管腫は頻度が低く.大脳半球の良性腫瘍と同様の臨床症状を呈し.やはり存在することがあります。 Joubert症候群との鑑別が重要である。 本症候群は.小脳ミミズ形成不全による運動失調と平衡感覚障害に起因する。 本症候群は常染色体劣性遺伝で.胎児小脳の超音波検査により出生前に診断することができますが.しばしば失敗することがあります。 小脳嚢胞は.手術で嚢胞の壁から血管腫を除去することができます。 眼内出血が再発した場合は.レーザー照射.熱凝固.凍結などで出血血管を破壊します。 X線照射も試みますが.X線白内障の発症を防ぐために前眼部の保護が必要です。 小脳網膜症候群の原因についてはさまざまな見解がありますが.一般的には小脳網膜症候群の原因は不明とされています。 外傷など他の側面も否定できません。 脳に良性の先天性血管腫-血管芽細胞腫があり.血管網状赤血球腫とも呼ばれる。 通常.小脳半球のいずれかに存在し.多くは小脳地や第4脳室基部に.まれに上毛包に存在します。 血管腫の多くは嚢胞性であるが.少数のものは実質性であり.網膜血管腫や内臓の嚢胞と合併することもある。