ダポキセチン塩酸塩錠の主な作用は早漏症の治療です。
早漏症治療におけるダポキセチンの作用機序は、細胞のシナプス前後の受容体に対する神経伝達物質の作用の電位差に影響を与える5-ヒドロキシトリプタミンの神経細胞再取り込み阻害に関連していると考えられます。 本剤は、18～64歳の早漏症（PE）の男性に適応があります。
本剤の主な副作用は、頭痛、めまい、吐き気、下痢、疲労、不眠、重篤な場合は直立性低血圧です。 この製品は心筋力を抑制する作用があり、心不全などの心疾患には禁忌である。 本剤は肝薬物酵素P450 3A4で代謝される必要があり、この種の肝薬物酵素を阻害する可能性のある薬剤、例えばエリスロマイシン、クラリスロマイシン、フルコナゾールなどの併用は禁止されるべきである。
本剤を使用する必要がある患者は、専門医の指導の下で、厳密に医学的助言を遵守する必要があります。