膠芽腫および悪性グリオーマは最も一般的な原発性悪性脳腫瘍であり.年間発生率は人口10万人あたり約5.26人.毎年17,000人が新たに診断されている。 これらの腫瘍は一般的に予後不良であり.患者さんのQOL（生活の質）も低下します。 この分野の最新のレビューが.米国ニューヨークのスローンケタリング癌研究所の小室ntonio博士によって.最近JAMA誌に発表されました。 その目的は.悪性グリオーマの臨床管理について.遺伝的危険因子や携帯電話の使用などの環境的危険因子.診断上の欠陥.症状管理.特定の抗腫瘍療法.よくある合併症などの概要を説明することでした。 研究者らは.2000年1月から2013年5月まで.膠芽腫.神経膠腫.悪性神経膠腫.多形性膠芽腫.原始乏突起膠腫.間葉系乏突起星細胞腫.脳腫瘍のキーワードでPubMedデータベースを検索しました。 また.研究者たちは.一連の文献の著者の知見を追跡調査した。 エビデンスは.米国心臓協会の分類システムを用いて等級付けされた。 その結果.放射線被曝と特定の遺伝的症候群のみが.悪性神経膠腫の明確なリスクファクターであることがわかった。 新規に診断された膠芽腫の治療は.放射線治療とテモゾロミドの併用が基本であった。 このクリニカルパスにより.患者の2年生存率は27%に増加しましたが.全生存率は依然として低いままです。 ベバシズマブは.さらなる調査に値する新たな代替薬である。クラスIIIの腫瘍研究は乏しく.その標準治療を探る臨床試験が進行中である。 悪性グリオーマの患者さんには.血栓イベント.てんかん.神経症状の再発.副腎皮質ステロイドや化学療法によるその他の副作用などの合併症がしばしば見られ.これらを効果的に管理・予防することが必要です。 この研究は.膠芽腫の治療オプションは改善されたものの.依然として治療が困難ながんであると結論付けています。 最適な治療には.集学的なアプローチと.病気そのものや治療から生じる可能性のある合併症についての理解を深めることが必要かもしれません。