IgA腎炎は現在のところ治癒することはないが、積極的な治療により病気の悪化を遅らせることができる。 IgA腎炎の病態はまだ明らかではないが、主に患者の体内の免疫機能の異常が原因で、糸球体に自己抗体や免疫複合体が沈着して炎症を引き起こす。 IgA腎炎患者の臨床症状、腎病理学的変化および予後は非常に多様であり、軽症の患者は尿蛋白および腎機能の定期的なモニタリングが必要なだけである。 IgA腎炎の治療は、カプトプリルなどのアンジオテンシン変換酵素阻害薬の使用など、主に患者の蛋白尿をコントロールすることである。必要であれば、医師の指示の下、グルココルチコイドやプレドニン、シクロホスファミドなどの免疫抑制療法を適用し、病態を明らかにすることができる。 IgA腎炎の患者は、医師の指導の下で、積極的に治療を行い、病状を遅らせないように、検査を改善するために時間内に病院に行く必要があります。