小児神経芽細胞腫は、早期でリスクが低く、薬物療法によく反応すれば治癒可能である。 しかし、治療効果が乏しかったり、腫瘍が進行してリスクが高ければ、治癒率は低くなります。
1.早期の低リスク：神経芽腫は治療中の薬剤に対する反応が大きく異なるため、早期発症または低リスクの分化型神経芽腫の小児は治癒する可能性があり、生存率が高く予後が良好です。 早期の外科的切除と定期的な経過観察により、神経芽腫は速やかに治癒する。
2.進行高リスク：小児の神経芽細胞腫の分化度が悪性度が高いか、治療薬に感受性がない場合、腫瘍は成長を続け、治癒の可能性が低く、生存率が低い進行期に入る可能性がある。 一方、進行した神経芽細胞腫は遠隔転移を起こすこともあり、治療の難易度は徐々に高くなります。
神経芽腫の子どもたちは、できるだけ早く病理検査を受け、外科的切除を受ける必要があります。 一方、最初の治療後は、再発や転移を避けるために定期的な検査が必要です。