非侵襲的な22番染色体分節の重複が高リスクの場合、妊婦は羊水穿刺によってさらに検査することができ、異常の診断が下されると、通常は検査することができません。 非侵襲的DNAの22番染色体断片重複は、胎児の染色体異常による染色体異常を示唆する、リスクが高い。 非侵襲的DNA検査では予備的な判断しかできないため、検査結果が異常であった場合、診断を確定するために羊水穿刺が必要となります。 羊水穿刺の結果、22番染色体の重複も指摘された場合、診断が確定され、一般的には妊娠を継続することは勧められません。22番染色体の重複は胎児の染色体異常を示し、胎児は認知症、行動の遅れ、身体的奇形などの精神発達異常を持つことになります。 22番染色体重複の診断が確定したら、妊婦は自分の状況を考慮し、医師の指導のもとで陣痛を誘発する必要があります。 術後は感染を避けるため、会陰部を清潔に保つこと。 十分な安静時間を確保し、過労を避け、腹部の保温対策に注意する。