pms2+（減数分裂後の分離で2増加）陽性、つまり遺伝子に欠陥があることを意味する遺伝子検査は、病気の診断、薬の使用の指針、病気の発症リスクの予測、治療計画の立案に役立つ。
1.病気の診断：遺伝子検査を通じて、大腸癌患者の体内の癌の原因となる遺伝子座、つまり病気の発症の原因となる変異遺伝子を検出することができる。
2.薬剤の使用指針：関連する病気の原因遺伝子を見つけることで、専門医が化学療法薬を選択する際の指針にすることができ、薬剤の有害な副作用を軽減することができる。
3.発病リスクの予測：遺伝子検査を通じて、患者が家族性前癌性大腸癌の変異遺伝子を持っているかどうかを検出し、発病リスクを予測することができる。
4.治療計画の策定：関連する遺伝子検査の結果に応じて、具体的な治療計画を策定することができ、患者が標的治療や化学療法における治療の指針を得たり、大腸癌のリスクを予測したりすることができる。
また、大腸癌は非常に危険であり、診断されたら積極的に治療を受けるべきである。