新規生物学的製剤であるウステキヌマブは、インターロイキン経路を標的とする世界初の生物学的製剤であり、遺伝子組換え技術を用いて製造された完全ヒト型モノクローナル抗体である。 現在、クローン病治療の第一選択薬であり、臨床で効果的に使用されている。 他の薬剤と比較して、ウスチヌマブはより優れた有効性と高い安全性を有している。 ウステキヌマブの利点は、高い有効性、注射の簡便性、薬価引き下げ後の経済性にもある。 さらに重要なことは、ウステキヌマブは抗薬物抗体を低率に産生するため、患者が副作用のために薬剤を変更する必要が生じるリスクを低減し、有効性を長期にわたって維持できることである。 なお、本剤の有効成分や賦形剤に対して過敏反応のある患者、活動性結核などの臨床的に重大な活動性の感染症のある患者には禁忌である。 クローン病を根治させる一般的な方法はなく、腸閉塞や消化管穿孔などの合併症を起こすと、多くの患者は外科的治療を必要とする。 再発率は病巣の広がり、病巣攻撃の強さ、経過の延長、年齢の上昇などに関係する。 クローン病患者は、医師の指導のもと、各自の病態の特徴を考慮して適切な治療方針を選択し、薬物を乱用しないことが推奨される。