アメリカの多施設共同研究である加齢性眼疾患研究（AREDS）では.亜鉛と抗酸化物質（ビタミンC.E.ベータカロチン）の補給により.中・後期AMDの進行を25％.視力低下を19％抑制したが.早期AMDは抑制しなかった。 しかし.初期のAMDの進行を遅らせることはできませんでした。 近年の研究により.新生血管の形成には.血管内皮増殖因子（VEGF）を中心とする多くの血管増殖因子が関与していることが明らかになっています。 血管新生を抑制する薬剤の作用部位は多数考えられ.理想的な薬剤は新生血管組織に選択的に作用し.副作用が少ないことであるが.現在の薬剤はこの条件を満たしておらず.実験室研究で多くの抗新生血管薬が確認されているものの.臨床試験に入っているのは数種類に過ぎない。 Pegaptanib（Macugen）は.細胞外のVEGFの活性を特異的に阻害する抗VEGFアプタマーである。 Macugenは.2004年に米国食品医薬品局（FDA）により臨床使用が承認されています。 多施設共同臨床試験において.「マキュゲン」は滲出型AMD患者さんの視力低下を遅らせる効果があることが実証されています。 ラニビズマブ（ルセンティス）は.VEGFモノクローナル抗体の組み換え活性断片で.2006年6月30日に湿性AMDの治療薬として米国FDAから承認され.視力改善効果が確認されています。 ベバシズマブ（商品名：Avastin）は.2004年2月に米国FDAより承認された.VEGFを阻害することにより新生血管を抑制する遺伝子組み換えヒトモノクローナル抗体で.主に進行結腸・直腸癌のファーストライン治療薬として.また最近では加齢黄斑変性（AMD）に伴う脈絡膜新生血管の治療にも使用しようと多くの試験が行われています。 最近.AMDに続発する脈絡膜新生血管の治療にVEGFを使用することが検討されています。