ジクロレタジンはロラタジンよりも副作用の発現率が低く、副作用も少ない。 ロラタジンは主に肝臓で代謝され、半減期は8～14時間、ピーク時間は約1.5時間で、代謝物は主に脱エトキシカルボキシル化ロラタジンである。 主代謝物はデセトキシカルボキシル化ロラタジンであり、デセトキシカルボキシル化ロラタジンはジクロフェナク酒石酸塩としても知られているため、人体におけるロラタジンの活性代謝物はジクロフェナク酒石酸塩であり、肝代謝を受けずに肝臓で代謝され、効果発現が早く、作用が持続し、半減期は17~24時間に達する。 蕁麻疹の治療において、デスロラタジンの対照群と比較して、デスロラタジンの試験群の副作用発現率はロラタジンの対照群の副作用発現率より有意に低く、治療有効率はロラタジンの対照群の治療有効率より有意に高いことが示された。 デスロラタジンとロラタジンは第二世代の抗ヒスタミン薬で、どちらも蕁麻疹の治療に使用することができ、目のかゆみ、鼻水、鼻づまり、皮膚のかゆみなどのアレルギー疾患の症状を緩和し、他の副作用も類似しており、主に頭痛、眠気、疲労感、吐き気、嘔吐などの副作用があり、重度の肝機能不全の患者、妊娠中や授乳中の女性は使用に注意が必要です。 ジクロフェナクやロラタジンを服用する前に、薬剤師の指導のもと、医師や薬剤師に相談することをお勧めします。