耳介前瘻孔（先天性耳介前瘻孔）は、胚発生時に耳介に発達するはずの第1鰓弓と第2鰓弓にある6つの塚状結節の癒合不全、あるいは第1鰓溝の不完全な閉鎖の結果引き起こされる、一般的な先天性の耳の奇形である。 また、遺伝性で常染色体優性であり、性差はないことが分かっている。 先天性瘻孔は単純型、感染型および分泌型に分類される。 感染型瘻孔は先天性瘻孔の大部分を占め、選択的外科治療が必要である。 単純性瘻孔は通常臨床症状がないが、分泌性瘻孔は少量の分泌物があり、悪化すると悪臭を放つようになり、手術が必要となる。 この病気と診断された場合は、医師の指導のもと、症状に応じて標準的な治療を行います。