ナブリズマブは肝臓癌に一定の有効性があり、いくつかの臨床試験で進行肝癌患者に対する有効性と安全性が確認されており、米国FDAも進行肝癌の治療への使用を承認している。
ナブリズマブはPD-1阻害薬に属し、臨床試験では、ナブリズマブが進行肝がん患者において一定の有効性を有することが確認されており、腫瘍寛解率、寛解期間、長期生存率に一定の改善が認められる.2017年9月、米国FDAは進行肝がんの治療にナブリズマブの使用を承認した。
中国におけるナブリズマブの適応は、上皮成長因子受容体遺伝子変異陰性かつ間葉系リンパ腫キナーゼ陰性の局所進行性または転移性非小細胞肺がん患者であって、プラチナ製剤を含むレジメンによる過去の化学療法後に病勢が進行した、または忍容性がない患者に対する治療である。
中国では今のところナブリズマブの適応に肝がんが書かれていないため、肝がんに対するナブリズマブの有効性を確認した臨床試験はありますが、当院では肝がんに対するナブリズマブの使用はまだ普及していません。
ナブリズマブには、倦怠感、発疹、免疫関連肺炎、免疫関連肝炎などの副作用があり、アレルギーのある患者さんへの使用は禁止されており、ナブリズマブによる免疫関連疾患や、本剤の過量投与、輸液反応などに注意し、医師の指導のもとで使用する必要があります。
肝臓がんが疑われる場合や診断された場合は、通常の病院を受診して状態を評価し、医師の指示に従って治療に協力し、病状を遅らせることのないようにすることが推奨される。