オシチニブは肺がんの標的治療薬であり.上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤による前治療時および治療後に病勢進行が認められ.EGFRT790m変異が陽性の成人局所進行または転移性の非小細胞肺がん患者の治療に適応があります。 また.EGFR感受性変異が陽性の局所進行性または転移性の非小細胞肺がんの初回治療にも使用することができます。 オシチニブは.上皮成長因子受容体EGFRのキナーゼ阻害剤であり.野生型の約9倍の濃度でEGFRの特定の変異型に不可逆的に結合する。 オシチニブは.EGFR変異体を保有する非小細胞肺がん細胞株において抗腫瘍効果を示し.野生型EGFR遺伝子増幅に対しては抗腫瘍効果が弱いとされています。 オセルチニブは.臨床濃度において.HER2.HER3.HER4.ACK1およびBLKの活性を阻害する。