プロピルチオウラシルの用量は患者の状態によって大きく異なり、妊娠中の甲状腺機能亢進症には最低有効量を選択すべきである。 プロピルチオウラシルの説明書には、妊娠中の女性は、新生児甲状腺機能亢進症や甲状腺腫を起こす可能性があるため、最も有効量の少ないプロピルチオウラシルを選択するよう明記されている。 妊娠中、特に胎児の甲状腺ホルモンの産生が始まる妊娠第10～14週は、この薬の使用を医師が注意深く監督しなければならない。 この薬の副反応には、好中球増加症、顆粒球減少症、肝障害、発疹、かゆみなどがある。 プロピルチオウラシルによる顆粒球減少症、肝障害の治療を受けたことのある人には禁忌であり、血液の変化、トランスアミナーゼやコレステロールの上昇がみられる患者は、医師の監督下で使用しなければならない。 プロピルチオウラシルにアレルギーのある人は、この製品を使用するべきではありません。 プロピルチオウラシルは、妊娠中に甲状腺機能亢進症がある場合は医師の監督下で使用すべきであり、重篤な副作用を避けるために単独で服用してはならない。