皮膚筋炎の治癒は非常に困難であり、積極的な治療により患者の約75％は良好に回復するが、再発しやすい。 皮膚筋炎は皮膚と横筋を侵す自己免疫疾患であり、通常、皮膚と筋肉の両方の病変、または単一の病変として現れる。 その病態は自己免疫、感染、腫瘍、遺伝などに関連している可能性がある。 臨床では、メチルプレドニゾロンなどのステロイドやメトトレキサート、シクロスポリンなどの免疫抑制剤が最もよく使用される。 副腎皮質ステロイドは一般に、症状が改善し始めてから1～2ヵ月後に使用され、その後徐々に減量することができ、患者の約90％は改善し、一部は完全寛解するが、再発しやすい。 皮膚筋炎は異質な疾患であるため、患者の治療過程を定期的に検討し、薬剤の副作用を監視し、医師の指導の下、標準化された薬物療法を定期的にフォローアップすることをお勧めします。