脊髄空洞症（SCD）は進行性の慢性脊髄疾患で、病変の大部分は脊髄に存在するが、延髄に病変が及ぶこともある。 典型的な臨床症状としては、病変部位の筋萎縮や筋ジストロフィー、分節性解離性感覚障害などがある。 1.筋萎縮と筋ジストロフィー：前角細胞が侵されると、対応する分節の神経支配領域の下部運動ニューロンが麻痺し、筋萎縮、筋力、筋緊張、皮膚ジストロフィーとして現れる。 2.感覚障害、一部の患者は感覚障害が最初の症状として現れ、初期症状はしばしば対応する神経支配領域の自発痛として現れ、病気の進行とともに感覚障害と分離することができ、痛覚と温覚の消失と深部感覚の存在として現れる。 3.自律神経症状、例えば関節肥大、片側の皮膚荒れ、発汗異常など。 4.延髄症状、脊髄空洞症が隆起して延髄を巻き込むと、延髄症状も現れることがあり、言葉が不明瞭になる、飲み水が詰まるなどの症状が現れることがある。 脊髄空洞症は一般的な脊髄疾患であり、画像検査ではっきり診断することができ、患者は脳神経外科に行くことができます。