骨髄異形成症候群は.臨床症状.病態生理.遺伝子の変化が多様な血液疾患群で.臨床的には少なくとも5つのタイプに分類され.1つは難治性貧血（60～80%）.好中球減少または欠損（50～60%）および血小板減少（40～60%）で.進行性の悪化を伴う主なカテゴリー.もう1つの主要カテゴリーには もう一つの大きなグループは.すでに原始的な細胞が多すぎる（5〜20％）悪性細胞である。 いずれも白血病に近い急性白血病に変化し.白血病と同じ性質の病気であることがわかる。 これらの病気は中高年の患者さんに多く.治療が困難な病気です。 基本的には.造血幹細胞／前駆細胞のクローン性異常発生による疾患であり.非効率的な造血と高度の骨髄性白血病への移行が基本的な特徴である。