生理的条件下では.細胞内のNADH濃度は非常に低く.酵素活性はほとんど失われますが.試験管内で酵素活性を測定する場合.生理的濃度の数十倍から数百倍に相当するNADHを添加すれば.酵素活性は完全に測定することができます。 低基質濃度で酵素活性を測定する場合は.その瞬間的な初速をタイムスキャンで記録しなければ誤差が大きくなる。 他の遺伝性酵素欠損症にも同様の問題がある。 NADH-MetHb還元酵素活性は.シアノゲンメトヘモグロビンを基質として.あるいは黄色配達酵素活性ではジクロロフェノールインドフェノールを基質として.b5R活性ではシトクロムb5を基質として測定します。 重要なことは.異なる遺伝子変異体の作用機序が異なるため.試験管での結果（基質濃度が高い場合）が.生細胞での触媒効率の低下の程度（基質濃度が低い場合）を正確に反映しないことを強調することである。 急性膵炎では.血清および尿中アミラーゼ活性が著しく上昇する；肝炎などの肝障害では.肝細胞の壊死や透過性の亢進により大量のトランスアミナーゼが血中に放出され血清トランスアミナーゼが上昇する；心筋梗塞では血清乳酸脱水素酵素とホスホクレアチンキナーゼが著しく上昇する；有機リン農薬中毒ではコリンテラーゼ活性は阻害され血清コリンテラーゼ活性は低下する；特定の肝胆系疾患.特に ある種の肝胆道系疾患.特に胆道閉塞症では.血清r-グルタミルトランスフェラーゼが増加する.など。 ある種の肝胆道系疾患.特に胆道閉塞症では.血清のr-グルタミルトランスフェラーゼが増加する.など。 細胞の老化に伴い.水分の喪失.老化色素であるリポフスチンの蓄積.酵素の活性低下.代謝の鈍化などの多くの変化が起こる。