遺伝性色覚異常の大部分は性染色体連鎖劣性遺伝である。 色覚異常の遺伝パターンは、両親が色覚異常かどうか、色覚異常遺伝子をもっているかどうかによって、次のようなケースに分けられる： 1.父親が色覚異常で、母親が正常な色覚を持ち、色覚異常遺伝子を持たない場合：息子は正常で、娘は発病しないが色覚異常遺伝子を持つ。 2.父親が色覚異常、母親が正常色覚で色覚異常遺伝子を持つ：息子は半々の確率で色覚異常、娘は半々の確率で色覚異常、娘は半々の確率で正常だが色覚異常遺伝子を持つ。 3.父親が色覚異常、母親が色覚異常：子供は2人とも色覚異常。 4.父親が正常、母親が正常で色覚が正常、色覚異常の遺伝子を持っていない：子供は2人とも正常で、どちらも色覚異常の遺伝子を持っていない。 5.正常な父親、正常な母親で色覚と色覚異常の遺伝子を持つ：息子が色覚異常である確率は半分、娘が色覚異常の遺伝子を持たない正常である確率は半分、色覚異常の遺伝子を持つ正常である確率は半分。 6.父親が正常、母親が色覚異常：息子が発病、娘は色覚異常遺伝子を持ち正常。 色覚異常が発見された場合は、早急に治療を受けることをお勧めする。