椎間板ヘルニア治療の現況

  腰椎椎間板ヘルニア(LDH)は.腰痛の最も一般的な原因であり.脊椎疾患の中で最も研究されているテーマであり.疼痛医学において最もよく遭遇する臨床問題である。
1934年にMixterとBarrがLDHについて初めて記述して以来.70年にわたりLDHの臨床的理解とその管理における豊富な経験が蓄積されてきました。/>  特にこの20年間は.神経生物学.脊椎手術.画像診断.疼痛.材料科学の発展.内視鏡技術や低侵襲的介入の使用により.LDHの管理に多くの選択肢が生まれました。
その一方で.従来の治療法をどう評価するかなど.多くの混乱を招いています。
新しい技術をどう客観的に捉え.どう応用するか。
臨床医はどのように治療法を選択しているのか?
患者さんのニーズに合わせて.いかに治療効果を高めるかは.医療関係者の課題として残っています。
現在.私たちは腰椎椎間板ヘルニアの診断と治療を客観的かつ科学的に捉え.LDHの診断と治療の向上に努めなければなりません。/>  I.
腰椎椎間板変性症はLDHの基本的な病態である/>  腰椎椎間板は.人体で最も早く変性する臓器の一つであり.様々な要因で起こる不可逆的な変性変化の結果.20歳前後から変性が始まります。
変性した椎間板は.髄核のプロテオグリカンの分解と高分子水の減少により圧力に耐えられなくなる。コラーゲン組成の変化により.圧力を緩和し張力に抵抗する能力が低下し.この両者が相まって.負荷を吸収しストレスを分散させる椎間板の機械的機能を低下させるのだ。/>  椎間板の生化学的組成の変性に基づき.生体力学的機能の喪失や弱体化により.環状線維に亀裂や破断などの変化が生じ.やがて髄核の突出.脊髄や神経根の圧迫・刺激につながり.腰痛の症状や徴候を呈するようになるのです。
国際腰椎学会(ISSLS)と米国整形外科学会(AAOS)は.LDHを変性.膨隆.ヘルニア(後縦靭帯下).脱出(後縦靭帯後方).遊離に分類しています。
変性型は初期の変化であり.通常ヘルニア型と混同されることはない。
より問題となるのは.膨張型と膨隆型の意味と治療法である。
バルジングとは.椎間板の変性高さが減少し.椎体終板縁の正常な生理的限界を超えて周辺の環状線維が左右対称になることをいいます。/>  腰痛で通院している人の多くは中高年であるため.椎間板が変性しているため.画像上では「膨隆椎間板」と報告されることが多く.この画像報告だけで患者さんの症状や徴候.神経局在と合わせて.髄核の化学溶解.椎間板切除.電気熱椎間板形成術を実施しなければ.このように考えられています。
理論的には.椎間板の膨張は誤解されることがあります。
理論的には.椎間板の膨隆は生理的な退行過程であり.他の病的要因がない場合.ほとんどの膨隆では症状が出ない。
LDHの患者さんの大部分は.手術以外の治療で回復することができます。/>  II.LDHの病理学的病期分類/>  LDHのタイピングには多くの方法があり.病理学的タイピングは予後判定や治療法選択の重要な指針となっています。/>  1.膨隆型(bulging):生理的変性.線維輪は弛緩しているが無傷.髄核は線維輪が椎体終板の縁を一様に越えていることからわかるように.しわが寄っている。
一般に臨床症状はなく.時に椎骨腔の狭小化.椎骨関節の不安定化.関節突出部の二次的変化.再発性腰痛.稀に神経症状が見られる。
発育性脊柱管狭窄症と併せると.脊柱管狭窄症が顕在化し.脊椎減圧術を行う必要があります。/>  2.突出:髄核が環状線維に突出しているが.環状線維の外層はそのままで.椎間板の脊柱管への突出の制限として現れ.無症状のこともあります。
このタイプは.牽引.ベッドレスト.病巣注射などの保存的方法で軽快しますが.破裂した環状筋の治癒能力が低いため.再発率が高くなります。/>  3.押出型(extrusion):線維輪と後縦靭帯が完全に破断し.髄核が脊柱管内に突出し.明らかな症状・徴候があり.自然治癒が困難なタイプ。/>  4.遊離型(seqestration):髄核ヘルニアが対応する椎間板と連結しておらず.脊柱管の上段または下段.椎間孔などに遊離する。その臨床症状は.神経根症状または脊柱管狭窄症状が持続し.少数ながら馬尾症候群が現れることもあり.このタイプではしばしば外科的治療を要する。/>  3.LDHと椎間板ヘルニア性疼痛の区別/>  椎間板病変による腰痛は.その病態により.椎間板由来と脊髄・神経由来の2つに大別される。
腰痛が腰部に限局しているか.下肢への放散痛を伴うかの違いであり.後者は椎間板ヘルニアによる神経根の損傷を示す場合がほとんどです。
椎間板原性疼痛は.内部亀裂を形成する線維輪の変性があるが.表面的な破裂はなく.神経根障害の徴候や症状もないものと定義され.座位で悪化する慢性腰仙痛が支配的である。
診断は.MRIで椎間板の変性症状を示し.T2強調画像で椎間板後方に高信号域を示し.線維輪後面の亀裂を示唆し.亀裂に椎間板からの液体と局所炎症反応が含まれていることによります。/>  椎間板造影では.対応する痛みが生じ.線維輪の外側1/3に伸びる椎間板の裂け目.通常は髄核に付着した辺縁の裂け目が確認される。
隣接する他の椎間板の変性がなく.椎間板造影検査で痛みの再現性がない場合もあり.臨床症状と合わせて椎間板性疼痛と診断される。/>  本疾患の診断後に行われる非外科的治療としては.近年では主に椎間板内電気温熱療法とオゾン核溶解療法があり.前者には高周波椎間板内電気温熱IDETまたは椎間板内電気温熱線維形成術(IDETA)が含まれます。IDETAの穿刺カテーテルは.線維性環状組織に沿って円形に湾曲して後部の線維性環状破裂に到達し.徐々に加熱してコラーゲン線維を収縮.変性.重合させて局所の神経終末を破壊することができます。
これらの新しい治療法は最近急速に開発されていますが.長期的な有効性についてはまだ不明です。/>  IV.LDH治療法の選択と評価/>  (i)
保存的治療/>  腰椎椎間板ヘルニアや神経根の炎症性水腫を早期に沈静化させ.神経根への刺激や圧迫を軽減・緩和させることを目的とした保存療法により.ほとんどのLDH患者が軽快・完治します。/>  1.保存療法の主な適応は.①初発または経過の短い若年者.②安静にしていれば自力で症状が緩和される者.③X線検査で脊柱管狭窄症が認められない者.です。/>  2.具体的な方法としては.絶対安静.持続牽引.理学療法.マッサージ.消炎鎮痛剤の内服.局所注射療法などがあります。局所注射療法の役割は.神経根の炎症反応を抑えることで.ヘルニア型では76%.膨隆型では26%の効率にとどまるとされています。
現在では.発症後2カ月以内の手術は.それ以降の手術よりも有意に有効であると考えられています。/>  (ii)
低侵襲性インターベンション技術/>  1.ディスクケモリシス(ケモヌクライシス)/>  コラーゲナーゼによる加水分解を行い.髄核やヘルニアを分解し.神経根の刺激や圧迫を和らげることで治療を行うものです。
この技術は主にヘルニアや脱出したLDHに使用されますが.多くの基礎研究および臨床研究により.椎間板化学療法が代替治療法であることが示されています。
現在.中国で問題となっているのは.この治療法の適応を明確にし.技術を厳しく規制することです。
一部のオペレーターの正式なトレーニング不足と不規則な治療により.さまざまな合併症や事故が発生しています。
そのため.コラゲナーゼ化学療法の安全性とその運用仕様について議論する必要がある。
筆者の数年にわたる臨床経験と関連する研究から.コラゲナーゼ化学療法の安全性は以下の要因に依存することを知った。/>  適応症と禁忌症を正しく選択し.操作の規範を厳守すること。/>  (3)
コラゲナーゼのくも膜下腔への不用意な導入の危険性と予防策についての認識。/>  (1)
効能・効果/>  臨床診断が明確で.保存的治療が有効でない慢性的な
LDH
の場合。/>  (2)
急性期及び亜急性期のLDH。/>  (iii)
突出型・デルモイド型LDH。/>  (iv)
突出部の中心部に石灰化があり.周囲に石灰化がないLDH。/>  (5)
軽度の骨性脊柱管狭窄症と馬尾症候群を併せ持つが.神経の巻き込みはない。/>  (2)禁忌事項/>  (1)骨性脊柱管狭窄症と神経狭窄症.馬尾症候群を併発。/>  (ii)
外側伏在窩の両側または同側の高度の狭窄。/>  (iii)
突出部の重度の石灰化
(iv)
重度の薬物アレルギーの既往のある患者における重大な不安。/>  肝硬変.活動性結核.重症糖尿病等の重篤な代謝性疾患のある患者。/>  (6)
妊娠中の女性および14歳未満の子供。/>  (3)
コラゲナーゼのくも膜下腔への不用意な導入の危険性と予防策を認識すること。/>  (1)動物実験では.ラットのクモ膜下腔に注入したコラゲナーゼが脊髄の出血と壊死を引き起こし.実験ラットはすべて後肢麻痺を発症した。
コラゲナーゼをクモ膜下腔に誤って注入すると.脊髄損傷を引き起こすことが示唆されています。/>  遅発性脊髄麻痺の発生率は1.22%であった。/>  (iii)
コラゲナーゼ化学療法中は.局所麻酔薬の投与量試験の観察時間を20分に延長し.20分後に脊髄のしびれの兆候がない場合にのみコラゲナーゼを注入すること(遅延脊髄しびれ試験と呼ぶ)を推奨すること。
この方法は.大量の臨床検体によるコラゲナーゼのくも膜下腔への不用意な持ち込みを防ぐ有効な対策として推進されています。/>  2.経皮的腰椎椎間板ヘルニア摘出術(PLD)/>  PLDのメカニズムは.椎間板の組織を除去することで椎間板の圧力を下げ.神経根損傷の緊張メカニズムを軽減・除去するものです。
臨床報告によると.無作為化比較試験での優越率は70%以下.適応症は10~15%にとどまっています。
手術が必要な患者さんには適しているが.手術が盲目であること.術後の再発率が高いことなどが課題である。
化学療法や内視鏡的椎間板ヘルニア摘出術に比べ.有効性や信頼性が劣るため.現在は単独で使用されていない。/>  3.
経皮的レーザー椎間板減圧術(PLDD)/>  レーザーで発生した熱を利用して椎間板組織を蒸発させ.乾燥・脱水させることで.神経根に対する髄核の緊張や圧迫を軽減し.神経根症状を緩和するという点ではPLDと同様である。Choyらにより78%の優越率が報告されたが.その後ほとんどの著者により化学溶解よりも著しく低い有効率が報告されている。
また.この方法は非直接侵襲的な方法であり.その安全性.有効性.費用対効果比はさらに検討する必要があります。/>  4.内視鏡下椎間板切除術(Microendoscopic
Discectomy.MED)/>  (1)
内視鏡はアプローチによって3種類に分かれる。/>  (1)
後外側経椎間孔アクセス椎間板切除術。/>  (ii)
前方腹腔鏡検査。/>  (iii)
椎間板後方視診:すなわち標準的な椎間板間アプローチ。/>  (2)
MED
単節の偏平ヘルニア.脱出と同時に側窩拡大などの脊柱管の減圧を行う場合。
画像システムの良好なモニタリングにより.失明は避けられ.正確な位置特定.適切な切除と効果的な減圧.最小限の外傷.迅速な回復.良好な脊椎安定性.最近の高い優秀率などを実現しています。
しかし.露光の制限.高い技術的条件.難易度の高さなどから.手術の完成度は低く.長期成績はさらなる観察が必要です。/>  (iii)
手術方法の選択/>  1.手術適応
症状.徴候.画像診断.神経学的局在によりLDHと診断され.通常の保存療法で6~8週間軽快しないもの.感覚運動障害.馬尾症候群.耐え難い痛み.仕事や生活に影響を与える発作の再発を有するもの。/>  2.手術の禁忌
重症の心肺疾患.肝疾患.腎疾患.感染性病変.重度の神経衰弱.精神障害のある患者。/>  3.手術方法の選択/>  (1)
開腹減圧術:片側下肢痛を伴う腰痛で.1カ所でも隙間があるものを累積する場合/>  (2)
Hemilaminectomy:2つの間隙を集積する片側肢痛を伴う腰痛患者.または原診断が1つの間隙の突出で.その間隙の術中病変では術前症状の説明が不十分で.隣接間隙の探索が必要な患者。/>  (3)
椎弓切除術/>  (i)急性馬尾傷害の症状を伴う巨大な中心性腰椎椎間板ヘルニア。/>  (ii)
保存療法が奏功せず.再手術を要する髄核除去後の再発。/>  極端な後側方型や脊柱管狭窄症を併せ持つ場合。
関節隆起部の部分切除.あるいは関節隆起部を切除して脊柱管と神経根管の完全な減圧を達成することが.満足のいく結果を得るための基本的な保証となります。
臨床データと多くの症例で80~90%の優出率があり.術後15年経過しても優出率は75~80%です。/>  4.効果測定/>  標準的な方法でLDHを治療しても.腰痛が残ったり.症状が悪化したりする人が少なからずいます。
これらの症状は.椎間板切除後の椎間腔の狭小化.二次的な腰椎の不安定性.脊柱管狭窄症などの病的変化に起因することが多いと言われています。
これらの多くの患者さんの痛みに対しては.後方横隔固定術を含むセグメント固定術.椎間固定術.1990年代に開発された椎間固定装置法(BAK.Cage)などの方法が用いられ.現在では固定率が臨床満足度と正の相関があると一般的に受け入れられています。
また.内部固定と後側方固定を併用した患者さんでは.固定率が89%にもかかわらず.臨床的満足度は60%にとどまることが確認されています。
したがって.強固な癒合は必ずしも満足な臨床結果を予測するものではなく.従来の椎間板手術後に症状が残存する理由は他にあるのではないかと指摘する著者もいる。/>  (iv)
再構築技術/>  腰椎固定術後.隣接する椎間板の変性が促進され.固定した椎間板が偽関節を形成し.難治性の術後腰痛を引き起こすことが懸念されています。
同種椎間板移植.人工椎間板置換.人工髄核技術の試み.椎間板変性の遅延・逆転を目的とした遺伝子治療の実験研究などは.椎間板疾患の治療における新しいトピックスである。/>  1.同種椎間板移植/>  現在では.早期変性や位置ズレを起こしやすいため.臨床での使用は困難です。
人工髄核置換術は.LDHと椎間板性腰痛を有する少数の患者のうち.繊維輪が無傷で.椎間高が5mm以上の患者に適している。
欠点は.人工関節の変位と術後の腰痛の残存で.素材や製法のさらなる研究が必要である。/>  2.人工椎間板全置換術/>  現在考えられる主な適応は.椎間板性疼痛.腰椎椎間板切除術後の不全症候群で.LDHの多くは従来の除圧・固定術で長期成績が良好であることから.一般的には禁忌と考えるべきでしょう。
どのような手法であれ.適応症の選択は第一の問題である。この手法がほとんど使用されていない場合.あるいは他にもっと簡単で安全かつ効果的な方法がある場合には.その手法が広く使用されるかどうかは疑問であるからだ。
材料の問題が解決されない限り.人工椎間板のデザインや技術は従来の除圧固定術に取って代わることはできず.盲目的な臨床応用は患者にとってあまりにもコストがかかりすぎる可能性があります。/>  3.遺伝子治療
一部の人々は.遺伝子治療戦略は.遅延または椎間板変性を逆転させる目的を達成することができ.成長因子と椎間板変性と再生の関係はホットスポットの一つであり.トランスジェニック方法を介して特定の成長因子の発現を制御するために動物実験が初期の結果を示している.それは将来的には椎間板変性遅延の目的を達成するために.ヒトに適用する希望があることが信じられています。/>  結論として.治療法の探求.革新.実験的研究は我々臨床医の避けられない責任であり.いかなる革新も既存の方法よりも低コストで安全かつ効果的であることを要求するのが正しいのである。
現在.LDHの治療においては.従来の開腹手術に加えて.低侵襲なインターベンションが重要な手段となっており.特に症状が重い場合には.保存療法よりも良好な結果が得られています。
脊椎手術における術後不良症候群(FBSS)の予防は.常に術者の課題であった。
2回目の手術で改善するのは50%.悪化するのは20%であり.手術適応を厳格に管理し.最初の手術を慎重に行うことが術後FBSS予防のカギであることが証明されている。
したがって.LDHの正しい診断と適切な治療が.満足のいく結果を得るための鍵となるのです。/>