椎間板ヘルニアは一般的な病気であり.現在の治療法は主に保存療法と手術療法に分けられ.80％以上の患者は保存療法で効果を得ることができます。 保存的治療の効果がよくない場合.外科的治療を考慮することができます。 科学技術の進歩に伴い.手術はますます低侵襲になり.伝統的な開腹手術は徐々に減少し.様々な介入的低侵襲治療に取って代わられました。 オゾン核溶解は.ヨーロッパで新しく導入された椎間板ヘルニアの介入的低侵襲治療法であり.オゾンの強い酸化作用と抗炎症・鎮痛作用により.椎間板ヘルニアを効果的に酸化・収縮させることができ.現在の低侵襲椎間板治療法の中で最も副作用が少なく.椎間板ヘルニア撲滅の効果が高く.安全で効果的な方法です。 オゾン(O3)は酸素原子(O)を持つ酸素分子(O2)から構成されており.非常に不安定で.知られている中で最も強力な酸化剤の一つです。 オゾンは古くから医療目的で使用されてきましたが.医学の基礎理論が深く研究されるにつれて.オゾン療法は古くからある革新的な方法として.より多くの医療従事者に認識されるようになり.ほとんどの国にオゾン療法学会が存在するようになりました。 腰椎椎間板ヘルニアに対するオゾン療法が最初に登場したのはイタリアである。 1980年代からイタリアのシエナ大学のボッチ教授が.多数の基礎研究のオゾン作用のメカニズムについて研究しています。 1988年.イタリアの医師VERGAが腰痛と下肢痛の治療のために腰椎大腰筋と椎間腔にオゾンを注入したのが最初で.90年代半ばには武藤らが腰椎椎間板ヘルニアの治療のために椎間板と椎間腔にオゾンを注入し.1998年には80.9％の有効率を報告しました。 1.髄核のプロテオグリカンの酸化：O3は強力な酸化剤であり.その酸化力はフッ素に次いで強く.半減期は室温で20分である。 椎間板に注入した後.髄核のプロテオグリカンを急速に酸化させ.髄核の浸透圧が低下し.水分が失われ.変性.乾燥.壊死.萎縮が起こる。 動物実験では.O2の注射で犬の腰椎椎間板を示しています – O3ガス混合物髄核乾燥後1ヶ月.2〜3ヶ月は明らかな萎縮.壊死である一方.単純なO2注射グループは明らかな変化を持っていません。 この特性のO3の使用は.突出した髄核の後退.神経根の圧迫緩和の目的を達成するために。 2.抗炎症効果：突出した髄核と線維輪が神経根とその周囲の静脈を圧迫し.その結果.智歯周囲神経炎と静脈還流閉塞.水腫と滲出液が生じる。 O3の抗炎症作用は.炎症反応における免疫因子の放出に拮抗し.血管を拡張し.静脈還流を改善し.神経根の水腫と癒着を減少させ.痛みを和らげる目的を達成することである。 鎮痛の目的を達成する。 3.鎮痛効果：O3の鎮痛効果はまだ直接椎間板の表面.隣接する靭帯.小さな関節と腰部の筋肉広く分布神経終末.これらの神経終末は.炎症性因子によって活性化され.放出された化学物質の顕著な髄核（サブスタンスPやホスファターゼA2など）.反射的な腰椎の痙攣を引き起こし.腰痛を引き起こす。 海外の学者も腰部筋緊張の治療にO2-O3ガス混合液を腰部大筋に筋肉内注射している。 一部の学者は.椎間板を穿刺するために細い針を使用することで.「化学的鍼治療」のような効果が得られ.エンケファリンなどの抑制性中間ニューロンの放出を刺激し.鎮痛の目的を達成することができると推測しています。 このことは.O2-O3混合ガスを椎間板や椎間腔に注入すると.短期間で症状が緩和する患者がいることの説明にもなる。