MDS（骨髄異形成症候群）は、造血幹細胞に由来する異種の骨髄クローン性疾患群であり、主な症状は貧血、感染症、出血であり、患者は適時に治療を受けることが勧められる。 骨髄異形成症候群の原因は不明であり、遺伝子の異常、有害な物理的・化学的因子への曝露、骨髄微小環境の異常が関係している可能性がある。 骨髄異形成症候群の主な特徴は、骨髄細胞の発育異常であり、難治性造血や非有効性造血として現れるため、ほとんどの患者が貧血を発症し、好中球の機能低下によりほとんどの患者が感染症に罹患し、一部の患者は血小板の減少により出血症状を呈することがある。 この疾患の治療には、低リスク群：成分輸血、造血因子療法、免疫調節薬、エピジェネティック薬物療法がある。 高リスク群：化学療法、造血幹細胞移植。 高強度療法は治療に関連した合併症や死亡率が高く、すべての患者に適しているわけではない。 具体的な治療レジメンは医療専門家によって作成されるべきであり、患者は処方された通りに薬を服用すべきである。