新生児の足底血は、先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症、G-6-PD欠乏症などの状態をスクリーニングする。 一般的に新生児の出生後、踵採血として知られている足底板血液検査を実施する必要があり、踵採血は新生児の遺伝的代謝疾患および先天性内分泌疾患のスクリーニングであり、主に先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症などの疾患の有無を判定する。 踵血採取後のスクリーニングが正常であれば、特別な治療は必要ありません。 しかし、スクリーニングの結果が異常であった場合は、全身的あるいは生涯にわたる精神障害を避けるため、速やかに専門クリニックに相談することが望ましい。 上記の疾患は通常、乳児期には症状が現れず、生涯にわたって後遺症が残る可能性があるため、保護者は出生後にスクリーニングを終了し、異常があれば医師に相談し、医師の助言に従って介入することをお勧めします。