染色体ホモ接合性は、血族結婚が原因である場合もあれば、そうでない場合もあるが、単に両親ともに病気の原因となる遺伝子を持っていることを意味する。
両親ともに遺伝性疾患の遺伝子を持っている場合、その子孫は染色体的に適合する可能性があります。 染色体純度は、常染色体純度と性染色体純度の2種類に大別されます。
常染色体多型では、男女ともに発症する可能性がありますが、性染色体多型では、通常女性にのみ発症します。すなわち、女性のX染色体の両方が同じ遺伝子座に病気の原因遺伝子を持つ場合です。
近親婚の場合、両親が同じ病気の原因遺伝子を持っている可能性が高く、2世代連続で染色体の純度が持続し、病気になることがあります。 非血族結婚の場合、染色体純度の可能性は低くなるが、ないわけではない。
近親婚の子孫に染色体異常がないとは限りませんが、発生する確率は非近親婚よりはるかに高いので、現在中国では近親婚は禁止されています。
もし、その子孫に遺伝子異常が発生した場合、優生思想の指針として、遺伝子異常のスクリーニングを適時に実施することが推奨される。