原発性巣状分節性糸球体硬化症は一般に不治の病であるが、標準化された積極的な治療により、発病の過程を遅らせることで緩和することができる。 原発性巣状分節性糸球体硬化症は通常、ウイルス感染、遺伝、その他の要因によって引き起こされ、上皮細胞や内皮細胞の障害、メサンギウム細胞の機能異常を引き起こし、一部の糸球体に分節性瘢痕を伴う巣状分節性糸球体硬化症を引き起こし、臨床的には多量の蛋白尿とネフローゼ症候群（NS）によって強調される。 現在のところ、原発性巣状分節性糸球体硬化症の臨床的治療法はありませんが、医師の指導のもと、酢酸プレドニン、メチルプレドニゾロン、シクロホスファミド、シクロスポリンなどの薬剤で治療することができ、糸球体硬化症の進行速度をある程度遅くし、発病の過程を遅らせることができます。 原発性巣状分節性糸球体硬化症の患者は、適時に医師に相談し、積極的に医師と協力して標準的な治療を受けると同時に、安静に注意し、不安を避け、精神状態を良好に保つことをお勧めします。