染色体47は不妊に影響する。
正常な人体は23対46本の染色体であり、47本の染色体がある場合、13トリソミー、18トリソミー、21トリソミー、性染色体症候群などを含む一般的な病気の染色体異常の両方の存在。
これらの染色体異常は、一般的に生殖機能障害、精神発達異常、様々な身体的欠陥と関連しており、子孫に直接受け継がれる可能性があります。
したがって、このような方々の不妊治療のニーズに応えるためには、夫婦双方の染色体検査を充実させ、染色体疾患の種類を明らかにする必要があります。 明らかな構造異常がなければ、3世代体外受精によって移植・出産のための健康な胚を選択することが可能です。 しかし、明らかな構造異常がある場合は、子供を作ることは勧められません。