小児のランゲルハンス病の治癒率は明らかではなく、年齢が高く、罹患臓器が少なければほとんどが治癒するが、年齢が比較的若く、罹患臓器が多ければ予後不良で、ほとんどが後遺症を残す。
ランゲルハンス病はランゲルハンス細胞組織球症であり、樹状細胞の異常増殖の一群で、さまざまな臨床症状を呈し、多くは乳幼児や小児に発症する。
1.骨、リンパ節、皮膚などの単系統疾患であれば、寛解率は比較的高く、外科的掻爬と局所放射線治療で治療が可能である。
2.多臓器病であれば、化学療法やビンクリスチン、メチルプレドニゾロンなどの副腎皮質ステロイドが選択されるが、治療期間が長く、再発率も高い。
発症年齢が若いほど、侵されている臓器の数が多いほど治癒率は低く、予後も悪くなります。 歳以上の方は臓器浸潤が少なく、単純な骨損傷など部分治癒が可能です。
ランゲルハンス病とわかったら、早めに病院へ連れて行き、定期的な治療を受けましょう。