骨髄腫細胞は、悪性形質細胞としても知られ、形質細胞は一般的に38.5％を占め、骨髄単クローン性形質細胞の割合が38.5％であることを指し、最も頻繁に多発性骨髄腫とみなされ、悪性疾患に属し、より深刻である。 多発性骨髄腫は、クローン性形質細胞の異常増殖を主症状とする悪性腫瘍疾患の一種で、主に高齢者に発症し、現在のところ不治の病である。 多発性骨髄腫は、無症候性（くすぶり型）骨髄腫と症候性（活動型）骨髄腫に分けられます。 1.無症候性骨髄腫の診断：骨髄中の単クローン性形質細胞の割合が10％～59％で、関連臓器・組織への障害がない。 2.症候性骨髄腫の診断：骨髄中の単クローン性形質細胞の割合が 10%以上＋血清中および/または尿中 に単クローン性 M 蛋白が存在＋骨髄腫関連症状が認められる。 近年、新薬（ボルテゾミブ、サリドマイド）と造血幹細胞移植の普及により、多発性骨髄腫の全生存 率は大幅に改善されましたが、現在のところ多発性骨髄腫は未だ不治の病であり、全ての患者が最終的に再発ま たは進行します。 標準化された治療は、患者がより深い寛解とより長い生存期間を達成するのに役立ちます。 骨髄腫細胞は症例の 38.5％を占めており、専門医の指導の下、適切な治療を適時に選択することが推奨される。