神経線維腫症は通常、治癒が困難である。
神経線維腫症は常染色体優性疾患であり、主に遺伝子の変異と神経線維腫症の家族歴の存在によって引き起こされる。 治療は難しく、主に症状の改善や緩和が中心となります。
通常、神経線維腫症1型では、皮膚に乳白色のコーヒー斑、多発性の神経線維腫、脇の下や鼠径部のそばかす、頭蓋内腫瘍などの病変がみられ、神経線維腫症2型では、両側の音響神経腫、耳鳴り、難聴が主な症状としてみられる。 治療は外科的治療と分子標的治療が基本であるが、再発を繰り返すため完治は困難なことが多い。
神経線維腫症に罹患していることがわかったら、通常の病院の脳神経外科を受診し、遅れないように医師の指導のもとで積極的に治療することをお勧めします。