NTの正常値は必ずしも染色体が正常であるとは限らず、非侵襲的出生前検査技術や出生前診断などの検査と組み合わせることで明らかになります。 NT値とは、妊娠初期の胎児の染色体異常のリスクをスクリーニングするための超音波検査である胎児核透明の厚さのことで、正常値は2.5mm未満であるべきで、NT検査が正常であっても、染色体が正常かどうかは判断できません。 染色体異常を確認するためには、妊娠中期の血清学的スクリーニング検査や羊水穿刺も行う必要があります。 低リスク者については、ダウン症スクリーニングが必要であり、ダウン症の重大なリスクがある者については、胎児異常を除外するために、さらに非侵襲的な出生前スクリーニング技術を実施することができるが、高リスク者については、胎児が染色体的に正常かどうかを判定するために出生前診断を行うことが推奨される。 中・高リスク者については、非侵襲的出生前スクリーニング法または出生前診断を医師の処方に従って実施する必要があります。 医師にご相談ください。