ベモフェニブを服用する場合、通常約5~12ヶ月は服用できないが、具体的な期間は一般化できず、通常は病勢進行や許容できない毒性反応などの薬剤耐性反応の発生後に服用を中止する。 ベモフェニブは主にBRAF V600遺伝子変異陽性で、主に切除不能な転移性黒色腫の治療に使用される。本剤の使用後、病勢進行または許容できない毒性反応やその他の薬剤耐性状況の発生後、本剤を中止するまで継続する必要がある。 例えば、症状やQ-Tc間隔の延長を伴う有害事象の発生、皮膚の扁平上皮癌における有害事象の発生などである。 通常、薬剤耐性が5ヶ月以内に発現することは稀であり、薬剤耐性反応は5～12ヶ月頃に発現する可能性があるため、一般的な中止時期は5～12ヶ月頃とされているが、正確な中止時期は一概には言えず、病状と合わせて総合的に判断し、医師が決定する必要がある。 本剤は肝障害、好中球減少、その他の不快感を引き起こす可能性があり、本剤の成分に対するアレルギーは禁止されています。本剤を服用する前に、医師の指導の下、BRAFV600遺伝子変異検査を実施し、陽性であった場合、本剤を使用することができます。妊娠中、授乳中、その他の特別なグループの女性は、医師の指導の下、本剤を使用する必要があります。 上記の薬はすべて医師の指導のもとで使用し、副作用を避けるため、自己投薬は避けてください。