レベチラセタム内用液は経口投与後速やかに吸収され、バイオアベイラビリティは100％に近く、血中濃度は投与1.3時間後にピークに達し、水で希釈することができる。 レベチラセタム内用液は、成人、小児、生後1ヵ月以上の乳児のてんかん部分発作の併用療法に適応がある。 レベチラセタムは非常に溶解性が高く、浸透性の高い化合物であり、代謝が直線的で、個体内変動および個体間変動が小さく、複数回投与してもクリアランスに影響を与えない。 レベチラセタム内用液は、経口投与後速やかに吸収され、経口絶対バイオアベイラビリティは100％に近く、血中濃度は投与後1.3時間でピークに達し、1日2回投与で2日後に定常状態に達する。 吸収の程度は投与量に依存せず、水で希釈することが可能であり、食物摂取の影響を受けない。 主な副作用は眠気、倦怠感、めまいである。 レベチラセタムに対する過敏症、ピロリドン誘導体や他の成分に対する過敏症の場合は禁忌である。 副作用を避けるため、盲目的な自己投薬は避け、医師の指導のもとで使用することが推奨される。