アジスロマイシンの医薬品としての剤形には、アジスロマイシン乾燥懸濁液、アジスロマイシンカプセル、アジスロマイシン錠剤、アジスロマイシン注射剤がある。 乾燥懸濁液、カプセル、錠剤などの経口投与用のアジスロマイシンの推奨用量は一定であるが、注射用のアジスロマイシンの推奨用量は異なる。 単純に次のように一般化することはできない。
成人のクラミジア・トラコマチス又は淋菌性感染症の治療におけるアジスロマイシン経口剤1回1.0g、成人のその他の感染症では初日0.5g、2～5日目0.25g又は3日間0.5g、小児の中耳炎及び肺炎では初日10mg/kg、2～5日目0.5gまで、初日5mg/kg、2～5日目0.25gまで、小児の咽頭炎及び扁桃炎では連日 12mg/kg、5日間は0.5gまで。
市中肺炎にはアジスロマイシン注射用500mgを1日1回、少なくとも2日間、2日後にアジスロマイシン経口用500mgを1日1回、合計7～10日間；骨盤内炎症性疾患にはアジスロマイシン経口用500mgを1日1回、1～2日後にアジスロマイシン経口用250mgを1日1回、合計7日間投与する。
上記はいずれも推奨用量であり、各人の状況は異なるため、具体的な投与量は医師の指示に従うこと。
また、本剤の使用により、腹痛、悪心、嘔吐、下痢、皮疹などの副作用があらわれることがあるので注意すること。 アジスロマイシン、エリスロマイシン、他のマクロライドまたはケトラクトンに対する過敏症が知られている患者には禁忌である。 以前にアジスロマイシンを使用した後に胆汁性黄疸/肝不全の既往歴がある患者には禁忌です。
アジスロマイシンを使用している患者は、医師の指示に従ってください。