ゼブチニブは、B細胞受容体のシグナル伝達経路を制御し、B細胞の増殖、アポトーシス、分化および発生に影響を与えることにより、体内の腫瘍細胞を死滅させるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）の活性を阻害することにより作用する。 ゼブチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であり、定細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、その他の血液系の悪性疾患の標的治療薬として使用できる。 ゼブチニブは、人体内のブルトン型チロシンキナーゼの活性を阻害し、治療効果を発揮する。 ゼブチニブ標的治療薬を服用すると、骨髄抑制が起こり、重篤な貧血、白血球減少、血小板減少などの副作用を引き起こす可能性があり、患者がゼブチニブ治療に耐え続けられるように、積極的に貧血を改善し、白血球や血小板を増やすなどの対症療法が必要である。 ゼブチニブは肝臓や腎臓で代謝されるため、重篤な肝障害や腎障害がある場合は、専門医の診断を受け、本剤の投与量を調節するか、本剤の投与を中止するかを決定し、肝臓や腎臓を積極的に保護する必要がある。 ゼブチニブは妊娠中の女性、妊娠準備中の女性、授乳中の女性への使用は推奨されない。 ゼブチニブは専門医の指導のもとで服用し、定期的に血液検査、生化学検査、骨髄吸引検査、PET-CT検査などを行い、状態や薬効を評価する必要があります。