ティリリズマブは進行肝がんの治療に使用することができ、医師の指示に従って使用する必要がある。 T細胞に発現するPD-1受容体は、そのリガンドであるPD-L1およびPD-2に結合し、T細胞の増殖とサイトカイン産生を阻害することができる。 PD-1リガンドは一部の腫瘍細胞で発現が上昇しており、この経路を介したシグナル伝達は活性化T細胞による腫瘍細胞の免疫監視を阻害する。 Tirelizumabは免疫療法に使用されるヒト化組換え抗PD-1モノクローナル抗体である。 少なくとも1回の全身療法後の肝細胞癌の治療に適応がある。 少なくとも1回の全身療法歴のある切除不能な肝細胞癌に対する本剤単独の有効性と安全性を評価した試験では、客観的寛解率は13.3％、無増悪生存期間中央値は2.7カ月、生存期間中央値は13.2カ月であった。 通常の病院で状態を把握し、医師の指示に従って治療に協力し、適切な治療方針を選択し、病状を遅らせることのないようにすることをお勧めします。薬物療法は医師の指示に従い、自己判断で行わないでください。