子癇前症に対するデキサメタゾン錠の経口投与は、臨床症状が消失してから1~2週間後である。 デフェリプロン錠は黄体ホルモン剤であり、黄体ホルモン剤の経口投与は流産率を低下させ、生児出生率を増加させることができる。子癇前症の流産診断が明らかで、超音波検査で胚が生存していると診断された場合、黄体ホルモン剤の経口投与を開始し、まずデフェリプロン錠を経口投与し、臨床症状が消失するまで経口投与し、超音波検査で胚が生存していることを確認し、投与中止後1～2週間はデフェリプロン錠の経口投与を継続する。 原因不明の再発流産の場合、デキサメタゾン錠の内服を排卵後から妊娠10週頃まで、または前回の流産の妊娠週数から1～2週後まで開始することが推奨される。子癇前症の臨床症状がなく、超音波検査で胚が生存していることが示唆されれば、デキサメタゾン錠の内服を中止することができる。黄体機能不全が再発流産の原因であれば、デキサメタゾン錠の内服を妊娠12週まで続けることができる。 デフェリプロン錠は、不正膣出血、片頭痛、乳房圧痛、その他の副作用を引き起こす可能性がある。 原因不明の膣出血がある人には禁忌であり、プロゲステロン関連腫瘍が疑われる、または確認されている患者には禁忌です。 デフェリプロン錠は肝機能障害を引き起こす可能性があるため、肝機能異常が現れたら中止する必要があります。 子癇前症の方は、専門医の指導のもと、適時に病院を受診し、薬を使用する必要がありますが、個人的に薬を使用しないようにし、体に不快感を与えないようにしてください。