原発性アルドステロン症候群は、原発性アルドステロン症と正しく診断され、臨床検査で確定診断される。カプトプリル抑制試験を行っても血中アルドステロン濃度が抑制されない場合は、原発性アルドステロン症と確定診断される。 医師の管理下での診断と治療が推奨される。 原発性アルドステロン症の診断と治療に関する2016年の専門家コンセンサスによると、原発性アルドステロン症の診断は、過剰診断を避けるために、1つ以上の検査で確定されなければならない。 現在、臨床では以下の検査が一般的に用いられている： 1.カプトプリル阻害試験：健常人がカプトプリルを服用すると、アンジオテンシンⅠがアンジオテンシンⅡに変化するのを阻害し、アンジオテンシンⅡを減少させ、アルドステロンの分泌を抑制することができる。 2.生理食塩水注入試験：正常人は生理食塩水を注入し、血液中のナトリウムと血液量の増加は、アンジオテンシン-アルドステロンの分泌を抑制するが、原発性アルドステロン症の患者のアルドステロンの自律的な分泌は、明らかな抑制効果はありませんが、測定された血中アルドステロン> 10ng / dlは、診断を確認することができます。 原発性アルドステロン症は、診察と検査結果を総合して専門医が診断する。