尿酸オキシダーゼ製剤は痛風治療薬の一種であり、臨床では遺伝子組換え尿酸オキシダーゼ製剤（注射用ラブリキサなど）がよく使用されている。 組換え型尿酸オキシダーゼ製剤の代表的な薬剤は注射用ラブリキサで、尿酸を速やかに減少させ、痛風結石の溶解を促進し、痛風発作を効果的に抑制し、血中尿酸を減少させるなどの効果があります。 尿酸オキシダーゼ製剤は、尿酸を直接酸化分解し、水に溶け、主に腎臓から排泄される可溶性アラントインに変換することができ、尿酸オキシダーゼ製剤は体内の血中尿酸濃度を低下させることができます。 ラブリキサ注射用」は、遺伝子組換え型尿酸酸化酵素製剤の代表的な薬剤であり、水に溶けにくい尿酸を水溶性の不活性代謝物であるアラントインに酸化することにより、血中尿酸値を低下させる作用を示します。 ラブリキサ注射液は、小児白血病およびリンパ腫患者における尿酸値のコントロールに適応があります。 本剤は、急激に発症するアレルギー反応や溶血を含む重篤な過敏反応を引き起こす可能性があります。 ラブリキサまたは賦形剤成分に対して頻脈性発作または重篤な過敏反応の既往歴のある患者、ラブリキサの使用により溶血反応またはメトヘモグロビン血症を起こしたことのある患者、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症および溶血性貧血を起こすことが知られているその他の細胞代謝障害のある患者には禁忌である。 アトピー性アレルギー反応の既往歴のある患者に本剤を使用する場合は注意が必要である。 上記の医薬品は、副作用を避けるため、自己投与ではなく、医師の処方に従って使用することが推奨される。