非侵襲的DNAスクリーニングと羊水穿刺診断にはそれぞれ利点と欠点があり.健康計画委員会母子局が発行した診断仕様を参考までに提供します：1. 妊婦のトリソミーリスク値＜1/350）。 (ii) インターベンション出生前診断に禁忌のあるもの（子癇前症.発熱.出血傾向.未解決の感染症など）。 (iii) 診察時に妊娠20+6週で.血清学的スクリーニングの最適時期を逃してしまった妊婦.または定期的な出生前診断の時期を逃してしまったが.21トリソミー.18トリソミー.13トリソミーのリスク軽減を必要とする妊婦。 2.非侵襲的DNA出生前スクリーニングの注意群：（i）出生前スクリーニングのリスクが高い妊婦.予定年齢が35歳以上の高齢者.直接出生前診断の他の適応症のある妊婦。 (ii)妊娠12週未満の妊婦。 (iii) 高体重の妊婦（体重100kg以上）。 (iv) 体外受精-胚移植（IVF-ET）により妊娠した妊婦。 (v) 双胎妊娠の妊婦。 (vi) 悪性腫瘍の合併症のある妊婦。 (ア) 染色体異常胎児の分娩歴があり.夫婦のどちらかが明らかな染色体異常である妊婦 (イ) 染色体異常胎児の分娩歴があり.夫婦のどちらかが明らかな染色体異常である妊婦 (ii) 1年以内に同種輸血.移植.細胞療法.免疫療法を受けたことがあり.ハイスループット遺伝子配列の出生前スクリーニングと診断の結果に支障をきたす妊婦。 (iii) 胎児画像診断で微小欠失性マイクロデュプリケーション症候群やその他の染色体異常が疑われる胎児。 (iv) 各種遺伝性疾患のリスクが高い人。
（注