フェブキソスタットの用量は20mg～80mgで、痛風・高尿酸血症患者の長期的な尿酸降下療法に使用されるが、フェブキソスタットの服用には定期的な肝機能・腎機能の確認が必要である。 フェブキソスタットの初回投与量は尿酸降下薬治療開始時の20mgであり、血中尿酸値が急激に低下し痛風関節炎を誘発する可能性があるため、初回投与量は20mgとし、初回投与4週間後の血中尿酸値に応じて毎回20mgずつ徐々に増量し、1日最大投与量は80mgとし、血中尿酸値が基準値（＜360μmol/L）に達した後は最低有効量を維持する。 軽度から中等度の肝機能障害や腎機能障害のある患者ではフェブキソスタットの用量調節は必要ないが、重度の肝機能障害や重度の腎機能障害では慎重に使用する。 フェブキソスタットには肝障害、悪心、関節痛、発疹などの副作用がある。本剤に対するアレルギーがあり、アザチオプリンまたはメルカプトプリンによる治療を受けている患者には禁忌である。 本剤の使用中は、肝機能と腎機能のモニタリングに注意してください。 医師の指示に従って使用し、経口投与中に不快感が現れた場合は、速やかに医師に相談することをお勧めします。