ドライ症候群はやや遺伝性がある。 家族歴のある患者は通常の集団よりも発症リスクが高い。 遺伝子レベルの研究では、HLA-DRB1、DQA1、DQB1遺伝子が乾燥症候群の発症しやすさと最も強い相関があることが示されている。 さらに、乾燥症候群患者は自己抗体検査で抗SSA抗体および抗SSB抗体が陽性である。 抗体陽性の妊婦は胎盤を通して胎児に抗体が移行する可能性がある。 ドライ症候群の発症は緩徐であり、初期には口渇、眼乾燥、皮膚乾燥、舌乾燥、筋肉痛などの症状しか現れないこともある。 家族にドライ症候群の既往歴がある患者は、上記の症状が現れたらできるだけ早く治療を受ける必要がある。 ドライ症候群の患者は、通常の病院のリウマチ・免疫科を受診し、医師の指示に従い、詳細な診察と標準的な治療を受けることが推奨される。