視神経錐体ジストロフィーに対する効果的な新しい治療法はなく、患者は主に、メチルコバラミン経口錠、シタラビン・ナトリウムカプセルなど、病気の進行をできるだけ止めたり遅らせたりするために、医師の処方に従って神経栄養薬で治療される。 錐体細胞ジストロフィーは遺伝性の病気で、遺伝子の異常による発育異常で網膜の黄斑部が侵され、網膜の錐体細胞の機能障害が起こります。 現在のところ、遺伝子異常を修復して患者の錐体細胞を正常に戻す有効な治療法はない。 視神経錐体ジストロフィーの患者は、視力低下、視覚異常、夜盲、視野障害、その他の不快な症状に悩まされる可能性がある。 患者は主に医師の指示に従い、神経栄養薬や、経口メチルコバラミン錠、サイトホスホリルコリンナトリウムカプセルなど、病気の進行を遅らせる治療薬を使用する必要がある。 視神経錐体ジストロフィーの患者は、自分の状態を評価し、治療とケアについて医師の指示に従うために、適切な時期に医師に相談することが推奨される。