複合免疫不全症は、重症複合免疫不全症、血小板減少や湿疹を伴う免疫不全症、免疫グロブリン合成異常を伴う細胞性免疫不全症、失調性毛細血管拡張症などの種類に分けられる。 治療は実際の病態に応じて行われ、一般的には対症療法、抗感染療法、骨髄移植などが行われる。
1.重症複合免疫不全症：免疫再構成のための骨髄移植が有効である。 また、重症感染症の場合は、ペニシリンなどの薬剤による抗感染症治療が必要である。
2.血小板減少と湿疹を伴う免疫不全症：この疾患は骨髄移植が治療の中心であり、適合骨髄移植は免疫異常を是正する可能性がある。 血小板異常は輸血や血小板輸血によって改善される。
3.免疫グロブリン合成異常を伴う細胞性免疫不全症：主な治療は対症療法と抗感染症治療である。 感染を繰り返す場合は、薬剤感受性検査に基づいて、ゲンタマイシン、ペニシリンなどの感受性の高い抗生物質を選択するだけでなく、生活環境の清浄化もしっかり行う。
4.毛細血管拡張症：主に対症療法と抗感染症治療を行う。 肺感染症を繰り返す場合は、エリスロマイシン、ペニシリンなどの抗生物質を使用し、振戦麻痺などの神経症状が出現した場合は、フルオキセチン、ブスピロンなどの対症療法を行う。
免疫不全合併症の患者は、診断と治療を標準化するために、医師の指導の下で、適時に病院に行くことをお勧めします。 薬剤は医師の指示に従い、自己判断で使用しないこと。