多発性粘膜神経鞘腫は常染色体優性遺伝であるIIb型多発性内分泌腫瘍症候群の一部であり、その治療は主に塞栓術と外科的切除である。 多発性粘膜神経鞘腫は、増殖部位と神経鞘腫の大きさによって治療法が異なる。
1.神経鞘腫が皮膚の表層部に発生し、重要な臓器や重要な神経組織を圧迫せず、大きさも比較的小さい場合は、神経鞘腫に栄養を供給している血管を直接塞栓して結紮することができ、神経鞘腫は栄養不足により縮小して小さくなります。
2.増殖部位のほとんどが粘膜にあり、神経鞘腫が重要な神経組織を圧迫している場合は、救命と生存期間の延長のために、時間内に外科的切除を行う必要があります。
甲状腺髄様癌のような他の病変が現れることもあるので、総合的な治療を受けるために、医師の指導の下、普通の病院に行くことをお勧めします。