ダウン症の早期スクリーニングの高いリスクは.患者さんの胎児が21トリソミーまたは18トリソミーを持つ可能性が高いという証拠であり.患者さんはこれを真剣に受け止める必要があります。 後のスクリーニングでさらに確認するために.非侵襲的遺伝子検査と羊水穿刺を行うことが推奨されます。 非侵襲的遺伝子検査は血液検査だけなので.非常に正確です。 しかし.非侵襲的遺伝子検査に問題がある場合は.最終的な判断基準として用いることができず.確認のために羊水穿刺を受ける必要があります。 ワンステップでの検査を希望される場合は.羊水穿刺をお勧めします。 羊水穿刺の結果は最も正確で.胎児に他の障害があるかどうかも調べることができ.この検査の結果が最終的な判断基準となります。